Copii români atinși de boala Duchenne, la Palatul Elisabeta

Duminică, 7 septembrie 2025, a avut loc Seara Palatului Elisabeta dedicată cunoașterii și înțelegerii de către societate a Distrofiei Musculare Duchenne, una dintre maladiile rare care afectează grav viața semenilor noștri, în special a copiilor.

Copiii și părinții lor au fost întâmpinați de către Alteța Sa Regală Principesa Sofia în grădină, unde au vizitat expoziția de panouri cu fotografii, articole ale vremii care ilustrează anul acesta 160 de ani de la nașterea Regelui Ferdinand și 150 de ani de la nașterea Reginei Maria. Au fost însoțiți de medici și fizioterapeuți, care se ocupă de tratamentul lor. Seara a fost organizată cu sprijinul Asociației DMD Care din România, reprezentată de domnul director Adrian Croitoru.

De Ziua Mondială a conștientizării Duchenne (World Duchenne Awareness Day), asociația românească vizitează diverse instituții publice, înalță spre cer baloane roșii, ca un semn al speranței și al împlinirii dorințelor fiecărui pacient.

Alianța Națională pentru Bolile Rare din România se află sub Înaltul Patronaj al Majestății Sale Custodele Coroanei.

©Daniel Angelescu, Casa Majestății Sale