Copii români atinși de boala Duchenne, la Palatul Elisabeta
 Duminică, 7 septembrie 2025, a avut loc Seara Palatului Elisabeta dedicată cunoașterii și înțelegerii de către societate a Distrofiei Musculare Duchenne, una dintre maladiile rare care afectează grav viața semenilor noștri, în special a copiilor. AGERPRES Copiii și părinții lor au fost întâmpinați de către Alteța Sa Regală Principesa Sofia în grădină, unde au vizitat expoziția de panouri cu fotografii, articole ale vremii care ilustrează anul acesta 160 de ani de la nașterea Regelui Ferdinand și 150 de ani de la nașterea Reginei Maria. Au fost însoțiți de medici și fizioterapeuți, care se ocupă de tratamentul lor. Seara a fost organizată cu sprijinul Asociației DMD Care din România, reprezentată de domnul director Adrian Croitoru. De Ziua Mondială a conștientizării Duchenne (World Duchenne Awareness Day), asociația românească vizitează diverse instituții publice, înalță spre cer baloane roșii, ca un semn al speranței și al împlinirii dorințelor fiecărui pacient. Alianța Națională pentru Bolile Rare din România se află sub Înaltul Patronaj al Majestății Sale Custodele Coroanei.       ©Daniel Angelescu, Casa Majestății Sale |
Sănătatea este baza tuturor virtuților sociale și este păcat că doar prin boală recunoaştem valoarea ei și necesitatea de a o prețui la timp. Speranța și credința însă sunt extrem de importante, pentru că pot face momentele dureroase mai ușor de suportat.
”Compasiunea este principala, poate chiar unica lege a existenţei pentru întreaga umanitate.” Stimă şi consideraţie pentru Familia Regală, formată din OAMENI în care Dumnezeu a pus multă blândeţe şi căldură, generozitate şi nobleţe, înţelegere şi omenie…,și pentru care ”fericirea este compatibilă doar cu Dreptatea, Binele și Frumosul .” Existența și prezenţa unor astfel de OAMENI inspiră respect şi încredere, admirație și prețuire !